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骨髓增生性疾病的分类及临床表现有哪些

作者:xmdgz 时间:2015-03-27 22:10:02 来源: 大众养生网 大众养生网
文章导读

骨髓是身体中的造血器官,也是关键的免疫器官,成人的骨髓分二种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能生产制造血细胞、血小板和各种各样白细胞计数。血小板有活血功效,白细胞计数能消灭与抑止各种各样病原菌,包含病菌、病毒感染等;一些网织红细胞能生产制造抗原。伴随着人类年纪的增长,人体也在慢慢的出現问题,如身体中骨髓的变病不容忽视,下边就来了解一下骨髓增生病症的归类及临床症状有什么。


病理学归类

血压以血细胞增生主导:病理性红细胞增多症(polycythemia vera)

血液以巨核细胞系增生主导:原发性血小板增多症(essential thrombocythemia)等;

重组以原胶原纤维及造骨骼细胞增生主导:原发性骨髓纤维化症(primary myelofibrosis)、骨硬化症等

一、病理性红细胞增多症

本症是一种以复制性红细胞增多主导的骨髓增生病症,90%~95%病人都可以发觉JAK2V617F基因变异。中老年人病发,男士多见。发病藏匿,不经意抽血化验时发觉。血液黏滞度提高能致血液迟缓和组织氧气不足,主要表现为头痛、眩晕、容易出汗、疲倦、记忆减退、耳鸣、头晕眼花、视力障碍、肢端发麻与刺疼等病症。伴血小板增多时,可有血栓形成和梗塞。多见于四肢、肠系膜、脑及冠状动脉血管,比较严重时瘫痪。嗜偏碱粒细胞增加,其嗜碱颗粒物颇具亚硝胺,很多释放出来刺激性胃腺壁细胞,能致消化性溃疡;刺激性皮肤有显著瘙痒症。血管子宫内膜损害、血小板第3因素降低、血团收缩欠佳等,能致流血趋向。高尿酸血症可造成继发性痛风、肾结石及肾脏功能危害。

病人皮肤和粘膜明显红紫,尤以脸颊、唇、舌、耳、鼻头、颈部和四肢尾端(指趾及大小鱼际)为甚。眼结合膜明显血肿。病人中后期可合拼肝硬化,称之为Mosse综合症。病人多有脾大,可产生脾梗死,造成脾周边炎。约过半数病案有高血压。Gaisbock综合症指本症合拼高血压而脾并不大。

二,原发性血小板增多症

为造血干细胞复制病症,约50%~70%病人有JAK2V617F基因变异。也称之为渗出性血小板增多症。

发病迟缓,可有疲惫、困乏。以血小板增多,脾大,流血或血栓形成为关键临床症状。三,原发性骨髓纤维化症

本症发病原因模糊不清,巨脾,幼粒幼血细胞性贫血,出現滴泪形血细胞。骨髓常干抽,穿刺活检确认骨髓化学纤维组织增生,在脾、肝、淋巴结节等位置有髓样化生。

负相关病发年纪为60岁,发病藏匿,偶然发现脾大而就医。病症包含困乏、体重下降、食欲不佳、左上腹疼痛、贫血、巨脾造成的被压迫病症及其新陈代谢提高引发的低烧、流汗、心跳过速等。极少数有骨骼疼痛和流血。重度贫血和流血为本症的末期主要表现。极少数病案可因高尿酸血症高并发痛风及肾结石。也是有合拼肝硬化,因肝及门静脉血栓形成,而导致门静脉髙压症。

骨髓增生病症的归类、医治及病发原因较多,且治疗方式也是有许多,疑是病人可根据所述叙述融合本身的临床症状来数据分析自身是不是因此症状,并尽早的上医院门诊进一步查验以诊断,以防耽搁最好医治机会。



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